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Wissenschaftliche Untersuchungen zu Zell-Vitalstoffen in der Krebsbekämpfung

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Wissenschaftliche Studien

Diese Forschungsergebnisse wurden auf zahlreichen Kongressen amerikanischer und europäischer Krebs-Gesellschaften vorgestellt und in Fachzeitschriften publiziert.

Die Wirkung von Nährstoff-Synergie auf menschliche Osteosarkom-Zellen U-2 OS
M.Waheed Roomi, Vadim Ivanov, Matthias Rath and Aleksandra Niedzwiecki

Eine spezifische Kombination aus Ascorbinsäure, Lysin, Prolin und Epigallocatechin-Gallat hemmt die Ausbreitung und die Invasion der extrazellulären Matrix verschiedener Krebszelllinien beim Menschen
Shrirang P Netke, M Waheed Roomi, Vadim Ivanov, Aleksandra Niedzwiecki* und Matthias Rath
Emerging Drugs, Vol. II. 2003, 37-50

Antitumor Effect of an anti-cancer nutrient synergy in Pancreatic Cancer Cell Line MIA Pa Ca-2
M.W. Roomi, V. Ivanov, M. Rath, and A. Niedzwiecki
Matthias Rath, Inc., Research and Development, Santa Clara, CA 95050

Cytotxic Effect of Lipophlic Substitution at 2-, 6-, and 2,6-Positions in Ascorbic Acid and Expression of Matrix Metalloproteinases in Hep G2 Cells, Melanoma Cells and Norman Human Dermal Fibroblast. (Englischer Originaltext)
M.W. Roomi, S. Netke, V. Ivanov, A. Niedzwiecki and M. Rath
J. Am. Coll. Nutr. 20: 43, 2001

Inhibitory effects of ascorbic acid, proline and lysine supplementation on Matrigel invasion by human breast cancer cells, MDA-MB231. (Englischer Originaltext)
S Netke, Ph.D., V Ivanov , MD. Ph.D., W. Roomi, Ph. D., A Niedzwiecki, Ph. D., Matthias Rath, M.D.
Presented at: 19th Annual Miami Breast Cancer Conference, Miami Beach, Florida, February 27 - March 3, 2002. Published in: Conference Proceedings

Cellular Medicine Research Breakthroughs in the Control of Diseases: Report on Scientific Research (Englischer Originaltext)
S Netke, Ph.D., V Ivanov , MD. Ph.D., W. Roomi, Ph. D., A Niedzwiecki, Ph. D., Matthias Rath, M.D.
Presented at: 21st Century Medical Advances in the Treatment of Cancer and Aging, Miami , Fl, March 22-24, 2003; Published in: Conference Proceedings

Nutritional supplement program halts progression of early coronary atherosclerosis. (Englischer Originaltext)
M. Rath, M.D.
Controversies in Cardiovascular Nutrition, Stanford University Medical Center, Stanford, CA, May 4, 2002

Metastatic and Cytotoxic Effects of Ascorbigen and iso-Ascorbigen in Human Cancer Cell Lines. (Englischer Originaltext)
M.W. Roomi, A. Bogale, V. Ivanov, S. Netke, A. Niedzwiecki and M. Rath
J. Am. Coll. Nut. 21: 54, 2002

Matrix Metalloproteinase-2 Inhibition and Invasion Potential in Human Chondrocytes by a natural anti-cancer formula - a Specific Mixture of Nutrients Containing Lysine, Proline, Ascorbic Acid and Epigallocatechin Gallate. (Englischer Originaltext)
M.W. Roomi, S.P. Netke, V. Ivanov, M. Rath and A. Niedzwiecki
Presented at: American Association of Cancer Research Special Conference in Cancer Research: Proteases, Extracellular Matrix and Cancer, Hilton Head Island, South Carolina, Oct 9-13, 2002.

A Natural Anti-Cancer Formula - A Specific Formulation of Nutrients Containing Lysine,Proline, Ascorbic Acid, and Epigallocatechin Gallate Inhibits Matrix Metalloproteinases Activity and Invasion Potential of Human Cancer Cell Lines. (Englischer Originaltext)
M.W. Roomi, S.P. Netke, V. Ivanov, M. Rath and A. Niedzwiecki
Presented at: European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), AACR and NCI Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, Frankfurt, Germany, Nov 19-22, 2002; Published in: European Cancer Journal, 38, Suppl.7/Abs.280, 2002

A Natural Anti-Cancer Formula - A Specific Formulation of Nutrients Containing Lysine,Proline, Ascorbic Acid, and Epigallocatechin Gallate Inhibits Matrix Metalloproteinases Activity and Invasion Potential of Human Cancer Cell Lines. (Englischer Originaltext)
M.W. Roomi, S.P. Netke, V. Ivanov, M. Rath and A. Niedzwiecki
Presented at: European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), AACR and NCI Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, Frankfurt, Germany, Nov 19-22, 2002; Published in: European Cancer Journal, 38, Suppl.7/Abs.280, 2002

Antitumorigenic Activity of a Natural Anti-Cancer Formula in Human Breast Cancer Lines MDA-MB-231 and MCF-7. (Englischer Originaltext)
Roomi, M.W., Ivanov, V., Rath, M. and Niedzwiecki, A.
Presented at: The 8th Annual Multidisciplinary Symposium on Breast Disease, Amelia Island, FL, February 13-16, 2003; Published in: Conference Proceedings

A novel in vitro bioassay for screening matrix metalloproteinases activity in human cancer cell lines (Englischer Originaltext)
M Waheed Roomi, Shirang P Netke, Vadim Ivanov, Matthias Rath and Aleksandra Niedzwiecki
Proceedings of the American Association for Cancer Research 44:4559(2003)

Inhibitory Effect of a Natural Anti-Cancer Formula - A Specific Formulation of Nutrients Containing Lysine, Proline, Ascorbic Acid and Epigallocatechin Gallate on the Matrix Metalloproteinases Activities and Invasion of Human Fibrosarcoma HT-1080 Cells (Englischer Originaltext)
MW Roomi, V Ivanov, SP Netke, M Rath and A Niedzwiecki
FASEB Journal (2003) 8452

Aging affects expression of 70-kDa heat shock proteins in Drosophila.
J Biol Chem 1991 May 15;266(14):9332-8   
Niedzwiecki A; Kongpachith AM; Fleming JE

Expression of bovine superoxide dismutase in Drosophila melanogaster augments resistance of oxidative stress.
Mol Cell Biol 1991 Feb;11(2):632-40   
Reveillaud I; Niedzwiecki A; Bensch KG; Fleming JE

Changes in superoxide dismutase and catalase in aging heat-shocked Drosophila.
Free Radic Res Commun 1992;17(6):355-67   
Niedzwiecki A; Reveillaud I; Fleming JE

Role of oxidative stress in Drosophila aging.
Mutat Res 1992 Sep;275(3-6):267-79   
Fleming JE; Reveillaud I; Niedzwiecki A

Heat shock induces changes in the expression and binding of ubiquitin in senescent Drosophila melanogaster.
Dev Genet 1993;14(1):78-86
Niedzwiecki A; Fleming JE

Mechanistic aspects of ascorbate inhibition of human immunodeficiency virus.
Chem Biol Interact 1994 Jun;91(2-3):207-15   
Harakeh S; Niedzwiecki A; Jariwalla RJ

Ascorbate affects proliferation of guinea-pig vascular smooth muscle cells by direct and extracellular matrix-mediated effects.
J Mol Cell Cardiol 1997 Dec;29(12):3293-303   
Ivanov VO; Ivanova SV; Niedzwiecki A

Transforming growth factor-beta 1 and ascorbate regulate proliferation of cultured smooth muscle cells by independent mechanisms.
Atherosclerosis 1998 Sep;140(1):25-34   
Ivanov VO; Rabovsky AB; Ivanova SV; Niedzwiecki A

Porphyria-inducing activity of a series of pyridine and dihydropyridine compounds. Investigation in a cell culture system.
J Med Chem 1975 May;18(5):457-60
Roomi MW

The action of trypsin on central and peripheral nerve myelin.
Adv Exp Med Biol 1978;100:307-28
Eylar EH; Roomi MW

The PO protein. The major glycoprotein of peripheral nerve myelin.
Biochim Biophys Acta 1978 Sep 26;536(1):112-21   
Roomi MW; Ishaque A; Khan NR; Eylar EH

Isolation of a product from the trypsin-digested glycoprotein of sciatic nerve myelin.
Biochim Biophys Acta 1978 Sep 26;536(1):122-33   
Roomi MW; Eylar EH

The PO glycoprotein of peripheral nerve myelin.
Can J Biochem 1980 Oct;58(10):913-21   
Ishaque A; Roomi MW; Szymanska I; Kowalski S; Eylar EH

Effects of phenobarbital upon triacylglycerol metabolism in the rabbit.
Biochem J 1980 Oct 15;192(1):165-75   
Goldberg DM; Roomi MW; Yu A; Roncari DA

Effects of phenobarbital upon triacylglycerol metabolism in the guinea pig.
Can J Biochem 1981 Jan;59(1):48-53   
Goldberg DM; Yu A; Roomi MW; Roncari DA

Enzyme induction and hepatic glycerolipid synthesis in rats treated with 3-methylcholanthrene.
Can J Biochem 1981 Sep;59(9):793-8   
Goldberg DM; Roomi MW; Yu A; Roncari DA

Modulation by phenobarbital of lipolytic activity in postheparin plasma and tissues of the rat.
Can J Biochem 1982 Nov;60(11):1077-83   
Goldberg DM; Roomi MW; Yu A

Age-related changes in hepatic triacylglycerol content and phosphatidate phosphohydrolase activities in fasting male and female rats.
Enzyme 1983;30(1):59-65   
Goldberg DM; Roomi MW; Yu A

Growth suppression of malignant leukemia cell line in vitro by ascorbic acid (vitamin C) and its derivatives.
Cancer Lett 1998 Jan 9;122(1-2):93-9   
Roomi MW; House D; Eckert-Maksic M; Maksic ZB; Tsao CS

Cytotoxic effect of substitution at 2-, 6-, and 2,6-positions in ascorbic acid on malignant cell line.
Cancer Biochem Biophys 1998 Nov;16(4):295-300   
Roomi MW; House D; Tsao CS

Modulation of drug metabolizing enzymes in guinea pig liver by high intakes of ascorbic acid.
Int J Vitam Nutr Res 1998;68(1):42-7   
Roomi MW; Netke S; Tsao C

Association between hyperlipidemia and hepatic cytochrome P-450 in guinea pigs.
Res Commun Mol Pathol Pharmacol 1997 Aug;97(2):139-50   
Roomi MW

Changes in drug-metabolizing enzymes of rats in ciprofibrate-induced hepatic nodules.
Xenobiotica 1997 Sep;27(9):951-60   
Roomi MW; Farber E; Parke DV

Ascorbic acid deficiency decreases the expression of CYP4A1 in liver microsomes of guinea pigs.
Res Commun Mol Pathol Pharmacol 1997 Jan;95(1):3-10   
Roomi MW; Ogg M; Tsao CS; Gibson GG

Ascorbic acid protects guinea pigs from acute aflatoxin toxicity.
Toxicol Appl Pharmacol 1997 Apr;143(2):429-35   
Netke SP; Roomi MW; Tsao C; Niedzwiecki A

Modulation of synovial fibroblast plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor production by protein kinase C.
Biochim Biophys Acta 1991 Nov 21;1097(4):283-8
Uhl J; Newton RC; Gross JL; Rommi W; Mochan E

Kinetics of excretion of 2-acetylaminofluorene in normal and xenobiotic-treated rats and in rats with hepatocyte nodules.
Lab Invest 1989 Mar;60(3):399-408   
Rinaudo JA; Eriksson LC; Roomi MW; Farber E

Modulation of the activity of hepatic gamma-glutamyl transpeptidase, adenosine triphosphatase, placental glutathione S-transferase and adenylate cyclase by acute administration of lead nitrate.
Basic Appl Histochem 1988;32(4):501-10
Columbano A; Ledda-Columbano GM; Ennas MG; Curto M; De Montis MG; Roomi MW; Pani P; Sarma DS

Decreased cytosolic levels of the heme binding Z protein in rat hepatocyte nodules and hepatocellular carcinomas.
Cancer Lett 1988 Dec 1;43(1-2):55-8   
Roomi MW; Vincent SH; Farber E; Muller-Eberhard U

The galactosyltransferase activity of hepatic nodules during rat liver carcinogenesis.
Cancer Lett 1988 Dec 1;43(1-2):49-54   
Roomi MW; Mitranic MM; Farber E; Moscarello MA

Glutathione and enzymes related to free radical metabolism in liver of rats fed a choline-devoid low-methionine diet.
Cancer Lett 1988 Jul;41(1):53-62
Ghoshal A; Roomi MW; Ahluwalia M; Simmonds W; Rushmore TH; Farber E; Ghoshal AK

Decreased expression of cytochrome P-452 in the resistance phenotype characteristic of putative preneoplastic hepatocyte nodules during hepatocarcinogenesis.
Biochem Biophys Res Commun 1988 Apr 29;152(2):921-5   
Roomi MW; Bacher MA; Gibson GG; Parke DV; Farber E

Induction of the placental form of glutathione S-transferase by lead nitrate administration in rat liver.
Toxicol Pathol 1987;15(2):202-5   
Roomi MW; Columbano A; Ledda-Columbano GM; Sarma DS

Identification of a characteristic cytosolic polypeptide of rat preneoplastic hepatocyte nodules as placental glutathione S-transferase.
Biochem Biophys Res Commun 1987 Feb 27;143(1):98-103
Rushmore TH; Sharma RN; Roomi MW; Harris L; Satoh K; Sato K; Murray RK; Farber E

Lead nitrate induces certain biochemical properties characteristic of hepatocyte nodules.
Carcinogenesis 1986 Oct;7(10):1643-6
Roomi MW; Columbano A; Ledda-Columbano GM; Sarma DS

Changes in progesterone binding and metabolism in liver microsomes from persistent hepatocyte nodules and hepatomas in male rats.
Cancer Res 1986 Jan;46(1):76-80   
Feuer G; Stuhne-Sekalec L; Roomi MW; Cameron RG

Association between progesterone binding and cytochrome P-450 content of hepatic microsomes in the rat treated with cobalt-haem.
Xenobiotica 1985 May;15(5):407-12   
Feuer G; Waheed Roomi M; Stuhne-Sekalec L; Cameron RG

A common biochemical pattern in preneoplastic hepatocyte nodules generated in four different models in the rat.
Cancer Res 1985 Feb;45(2):564-71   
Roomi MW; Ho RK; Sarma DS; Farber E

Chemical carcinogenesis: hepatocyte nodules with a special phenotype as a common step at the crossroads.
Toxicol Pathol 1984;12(3):288-90   
Farber E; Eriksson LC; Roomi MW; Cameron RG; Hayes MA

Comparative influences of different PB-type and 3-MC-type polychlorinated biphenyl-induced phenotypes on cytocidal hepatotoxicity of bromobenzene and acetaminophen.
Toxicol Appl Pharmacol 1984 Oct;76(1):118-27   
Hayes MA; Roberts E; Roomi MW; Safe SH; Farber E; Cameron RG

Orotic acid, a new promoter for experimental liver carcinogenesis.
Toxicol Pathol 1984;12(2):173-8   
Rao PM; Nagamine Y; Roomi MW; Rajalakshmi S; Sarma DS

A characteristic electrophoretic pattern of cytosolic polypeptides from hepatocyte nodules generated during liver carcinogenesis in several models.
Biochem Biophys Res Commun 1983 Dec 28;117(3):740-5   
Eriksson LC; Sharma RN; Roomi MW; Ho RK; Farber E; Murray RK

Klinische Studien zu Zell-Vitalstoffen

Tee-Polyphenole im Urin und der Zusammenhang mit Magen- und Speisenröhrenkrebs: eine prospektive Untersuchung an Männern in Shanghai, China
Sun CL, Yuan JM, Lee MJ, Yang CS, Gao YT, Ross RK, Yu MC.

Der Einfluss der Einnahme von grünem Tee auf die Brustkrebs-Malignität bei japanischen Patientinnen
Jpn J Cancer Res 1998 Mar; 89(3): 254-61
Nakachi K; Suemasu K; Suga K; Takeo T; Imai K; Higashi Y
Abteilung für Epidemiologie, Saitama Institut für Krebsforschung.

Eine kurzfristige Supplementierung mit hohen Dosen von Vitamin E erhöht die Produktion der T1-Helfer-Zytokine bei Patienten mit fortgeschrittenem Kolorektalkrebs
Clin Cancer Res 2002 Jun; 8 (6): 1772-8
Malmberg KJ; Lenkei R; Petersson M; Ohlum T; Ichihara F; Glimelius B; Frodin JE; Masucci G; Kiessling R

Eine populationsbezogene Fallstudie über die Einnahme von Carotinoiden und Vitamin A bei Eierstockkrebs
Cancer Causes Control 2001 Jan; 12(1):83-90
Bartone ER; HankinsonSE; NewcombPA; RosnerB; WilietWC; StampferMJ; EganKM

Korrelation der Erythrozyten und Plasmaspiegel von Zink, Kupfer und Eisen mit Nachweis der metastatischen Ausbreitung bei Krebspatienten.
Cancer 1985 Feb 15; 55 (4): 779-87
Gorodetsky R; Fuks Z; Sulkes A; Ginsburg H; Weshler Z

Wirkungen von Selen- und Zinksupplementierung auf den Ernährungsstatus von Patienten mit Krebs des Verdauungstraktes.
Eur J Clin Nutr 2001 Apr; 55 (4): 293-7
Federico A; Iodice P; Federico P; Del Rio A; Mellone MC; Catalano G; Fedrico P;

Hochdosierte Vitamine bei Blasenkrebs: Eine klinische Doppelblindstudie.
J Urol 1994 Jan; 151(1):21-6
Lamm DL; Riggs DR; Shriver JS; van Gilder PF; Rach JF; De Haven JL

Geringere Häufigkeit des Prostatakarzinoms durch Selenergänzung: Ergebnisse einer Doppelblindstudie zur Krebsprävention.
Br J Urol 1998 May; 81 (5): 730-4
Clark LC; Dalkin B; Krongrad A; Combs GF; Turnbull BW; Slate EH; Witherington R; Herlong JH; Janosko E; Carpenter D; Borosso C; Falk S; Rounder J.

Die Beziehung zwischen Selen in Nahrungsmitteln und Brustkrebs
J Surg Oncol 1980;15(1);67-70
McConnell KP; Jager RM; Bland KI; Blotcky AJ

Reduzierung der Krebsmortalität und Häufigkeit bei Selenergänzung.
Med Klin (München) 1997 15. Sep.92 Suppl 3: 42-5
Combs GF; Clark LC; Turnbull BW

>> weitere Klinische Studien zu Zell-Vitalstoffen in englischer Sprache...

Forschungsdaten zu Zell-Vitalstoffen

Antikarzinogene Wirkungen von (-)-Epigallocatechin-Gallat
Prev Med 1992 Jul; 21 (4): 503-9
Fujiki H; Yoshizawa S; Horiuchi T; Suganuma M; Yatsunami J; Nishiwaki S; Okabe S; Nishiwaki-Matsushima R; Okuda T; Sugimura T

Chemoprävention von virus-induzierten Brusttumoren und chemisch karzinogen-induzierten Brusttumoren bei Nagetieren mit Hilfe von Produkten, die aus natürlichen Pflanzen hergestellt wurden
Breast Cancer Res Treat 1994; 30 (3): 233-42
Bhide SV; Azuine MA; Lahiri M; Telang NT

Hemmende Wirkung des (-)-Epigallocatechin-Gallat auf die Karzinogenese mit N-Ethyl-N'-Nitro-N-Nitrosoguanidin im Zwölffingerdarm bei Mäusen
Jpn J Cancer Res 1989 Jun; 80 (6): 503-5
Fujita Y; Yamane T; Tanaka M; Kuwata K; Okuzumi J; Takahashi T; Fujiki H; Okuda T

Das Polyphenol (-)-Epigallocatechin 3-Gallat des grünen Tees hemmt die Sekretion von MMP-2 und die MT1-MMP-gelenkte Wanderung (Migration) bei Glioblastomzellen
Biochim Biophys Acta 2002 Jan 30;1542(1-3):209-20
Annabi B; Lachambre MP; Bousquet-Gagnon N; Page M; Gingras D; Beliveau R

(-)-Epigallocatechin Gallat, der Hauptbestandteil des japanischen grünen Tees, hemmte die Tumorausbreitung mittels Okadainsäure
Fukuoka Igaku Zasshi 1996 Oct;87(10):215-21
Yoshizawa S

Antimetastatische Wirkung von Kurkumin und Catechin
Cancer Lett 1999 Jul 1; 141 (1-2): 159-65
Menon LG; Kuttan R; Kuttan G

Auswirkung von Teepolyphenolen auf das Wachstum oraler Plattenepithelkarzinomzellen in vitro.
Anticancer Res 2000 Sep-Oct; 20 (5B): 3459-65
Elattar TM; Virji AS

Rolle von p53 und NF-kappaB bei einer durch Epigallocatechin-3-Gallat induzierten Apoptose von LNCaP-Zellen.
Oncogene 2003 Jul 31; 22(31): 4851-9
Hastak K; Gupta S; Ahmad N; Agarwal MK; Agarwal ML; Mukhtar H

Molekulare Leitungsbahn bei durch (-)-Epigallocatechin-3-Gallat-induziertem Zellzyklusstillstand und Apoptose der Prostatakarzinomzellen bei Menschen.
Arch Biochem Biophys 2003 Feb 1;410(1):177-85
Gupta S; Hussain T; Mukhtar H

Mechanismen der Wachstumshemmung der Lungenkrebs-Zellinie PC-9 bei Menschen durch Tee-Polyphenole.
Jpn J Cancer Res 1997 Jul; 88 (7): 639-43
Okabe S; Suganuma M; Hayshi M; Sueoka E; Komori A; Fujiki H

Blockierende Telomerase durch Polyphenole in der Nahrung ist ein Hauptmechanismus für die Einschränkung des Wachstums von Krebszellen bei Menschen in vitro und in vivo.
Cancer Res 2003 Feb 15; 63(4): 824-30
Naasani I; Oh-Hashi F; Oh-Hara T; Feng WY; Johnston J; Chan K; Tsuruo T

Telomerase-Inhibition, Telomer-Reduzierung und die Seneszenz von Krebszellen durch Tee-Catechine.
Biochem Biophys Res Commun 1998 Aug 19;249(2):391-6
Naasani I; Seimiya H; Tsuruo T

Wachstumshemmung und Rückbildung von menschlichen Prostata- und Brusttumoren in Mäusen durch das Epigallocatechin-Gallat des Tees.
Cancer Lett 1995 Sep 25; 96(2): 239-43
Liao S; Umekita Y; Guo J; Kokontis JM; Hiipakka RA

Hemmende Wirkungen von (-)-Epigallocatechin-Gallat auf das spontane Hepatom in C3H/HeNCrj Maus- und menschlichen hepatom-abgeleiteten PLC/PRF/5-Zellen
Jpn J Cancer Res 1994 Mar; 85(3): 221-5
Nishida H; Omori M; Fukutomi Y; Ninomiya M; Nishiwaki S; Suganuma M; Moriwaki H; Muto Y

Fortschritt bei Studien über die Antimutagenizität und Antikarzinogenität von Epicatechinen des grünen Tees.
Chin Med Sci J 1991 Dec; 6(4): 233-8
Cheng S; Ding L; Zhen Y; Lin P; Zhu Y; Chen Y; Hu X

Epigallocatechin-3-Gallat verringert die VEGF-Produktion in Kopf-, Hals- und Brustkarzinomzellen durch Inhibition EGFR-verwandter Wege der Signalumwandlung.
J Exp Ther Oncol 2002 Nov-Dec: 2(6): 350-9
Masuda M; Suzui M; Lim JT; Deguchi A; Soh JW; Weinstein IB

Lungenkrebs-Prävention durch (-)-Epigallocatechin-Gallat unter Überwachung durch das heterogene nukleare Ribonucleoprotein B1.
Int J Oncol 2002 Jun; 20 (6): 1233-9
Fujimoto N; Sueoka N; Sueoka E; Okabe S; Suganuma M; Harada M; Fujiki H

Aspekte von grünem Tee als krebsvorbeugendes Mittel: die Wirkung der Bestandteile auf menschliche Magenkrebszelllinien
Jpn J Cancer Res 1999 Jul; 90 (7): 733-9
Okabe S; Ochiai Y; Aida M; Park K; Kim SJ; Nomura T; Suganuma M; Fujiki H

Hemmung von Lungenmetastasen bei Mäusen mittels polyphenolischer Verbindungen, die durch B16F10 Melanomazellen ausgelöst wurden
Cancer Lett 1995 Aug 16; 95 (1-2): 221-5
Menon LG; Kutta R; Kuttan G

Hemmung von N-Butyl-N-(4-Hydroxybutyl)-Nitrosamin-induzierten Harnblasentumoren bei Ratten mittels der Einnahme von grünem Tee
Int J Urol 1999 Feb; 6(2): 93-9
Sato D

Chemoprävention des oralen Krebses durch grünen Tee.
Gen Dent 2002 Mar-Apr; 50(2): 140-6
Hsu SD; Singh BB; Lewis JB; Borke JL: Dickinson DP; Drake L; Caughman GB; Schuster GS

Unterdrückung des Zellwachstums von menschlichen Pankreaskrebszellen und Invasion von Epigallocatechin-3-Gallat.
Pankreas 2002 Jul; 25(1): 45-8
Takada M; Nakarnura Y; Koizumi T; Toyama H; Kamigaki T; Suzuki Y; Takeyama Y, Kuroda Y

Grüner Tee und Chemoprävention des Krebses.
Mutat Res 1999 Jul 16; 428(1-2): 339-44
Suganuma M; Okabe S; Sueoka N; Sueoka E; Matsuyama S; Imai K; Nakachi K; Fujiki H

Wachstumsinhibition von Leukämiezellen durch (-)Epigallocatechin-Gallat (EGCG), dem Hauptbestandteil von grünem Tee
Life Sci 1998; 63 (16): 1397-403
Otsuka T.; Ogo T.; Eto T.; Asano Y.; Suganuma M.; Niho Y.

Chemopräventive Wirkungen der Polyphenole von grünem Tee korrelieren mit der reversiblen Induktion der p57-Expression
Anticancer Res 2001 Nov.-Dez.; 21 (6A): 3743-8
Hsu S.; Lewis J.B.; Borke J.L.; Singh B.; Dickinson D.P.; Caughman G.B.; Athat M.; Drake L.; Alken A.C.; Huynh C.T.; Das B.R.; Osaki T.; Schuster G.S.

Inhibitionswirkung von grünem Teeextrakt auf den Verlauf der von N-Nitrosobis-(2-oxypropyl)amin (BOP) ausgelösten Pankreas-Karzinogenese und auf die Tumorausbreitung nach der Transplantation von N-Nitrosobis-(2-hydroxypropyl)amin- induziertem Pankreas-Krebs in Syrischen Hamstern
Pancreas October 1997; 15 (3): 272-7
Hiura A.; Tsutsumi M.; Satake, K.

Inhibition der Kollagenasen von Lungenkarzinomzellen der Maus durch Catechine des grünen Tees und Theaflavine des schwarzen Tees
Biosci Biotechnol Biochem September 1997; 61 (9): 1504-6
Sazuka M.; Imazawa H.; Shoji Y.; Mita T.; Hara Y.; Isemura M

Das Flavanol Epigallocatechin-3-Gallat inhibiert die Tumor-Gelatinase und die Invasion
Cancer Februar 2001, 15; 91(4): 822-32
Garbisa S.; Sartor L.; Biggin S.; Salvato B.; Benelli R.; Albini A.

Hemmende Wirkungen von Catechin des grünen Tees auf die menschliche Matrix-Metalloproteinase-7 (Matrilysin)
J Biochem (Tokio) Mai 2003; 133(5):571-6
Oneda H.; Shiihara M.; Inouye K.

Catechine des grünen Tees als neue, tumorbekämpfende und antiangiogene Stoffe
Curr Med Chem Anti-Canc Agents Juli 2002; 2(4): 441-63
Demeule M.; Michaud-Levesque J.; Annabi B.; Gingras D.; Boivin D.; Jodoin J.; Lamy S.; Bertrand Y.; Beliveau R.

Inhibition der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren durch grünen Tee
Int J Oncol September 2002; 21(3): 487-91
Sartippour M.R.; Heber D.; Zhang L.; Beatty P.; Elashoff D.; Elashoff R.; Go V.L.; Brooks M.N.

Die besondere, krebsbekämpfende Wirkung von Grüntee(-)-Epigallocatechin-3-Gallat (EGCG)
Amino Acids 2002; 22 (2): 131-43
Wang Y.C.; Bachrach U.

Der Bestandteil Epigallocatechin-3-Gallat bei grünem Tee, die Induktion der Apoptose und ein Stopp des Zellzyklus in Karzinomzellen bei Menschen
J Natl Cancer Inst 1997 Dec 17; 89 (24): 1881-6
Ahmad N; Feyes DK; Nieminen AL; Agarwai R; Mukhtar H

Wachstumshemmung, Zellzyklus-Fehlregulierung und die Induktion von Apoptose durch den Bestandteil des grünen Tees (-)-Epigallocatechin-3-Gallat in androgen-sensitiven und androgen-resistenten Prostatakarzinomzellen bei Menschen.
Toxicol Appl Pharmacol 2000 Apr 1;164(1):82-90
Gupta S; Ahmad N; Nieminen AL; Mukhtar H

Das Polyphenol Epigallocatechin-3-Gallat des grünen Tees moduliert differentiell den Kernfaktor KappaB in Krebszellen im Vergleich zu normalen Zellen.
Arch Bioem Biophys 2000 Apr 15;376(2):338-46
Ahmad N; Gupta S; Mukhtar H

Der Bestandteil (-)-Epigallocatechin-3-Gallat des grünen Tees hemmt die Hep-G2-Zellproliferation und induziert die Apoptose durch p53-abhängige und Fas-vermittelte Wege [Prozessinterne Anführung]
J Biomed Sci 2003 Mar-Apr; 10 (2): 219-27
Kuo PL; Lin CC

Die Rolle des Retinoplastom (pRb)-E2F/DP-Wegs bei den chemopräventiven Wirkungen des Polyphenols Epigallocatechin-3-Gallat beim grünen Tee auf das Krebsgeschehen.
Arch Biochem Biophys 2002 Feb 1;398(1):125-31
Ahmad N; Adharn VM; Gupta S; Cheng P; Mukhtar H

Die Inhibition der Matrix-Metalloproteinase durch Catechine des grünen Tees
Biochim Biophys Acta 2000 Mar 16; 1478 (1): 51-60
Demeule M; Brossard M; Pge M; Gingras D; Beliveau R

Induktion der Apoptose bei Prostatakrebs-Zelllinien durch die Komponente des grünen Tees (-)-Epigallocatechin-3-Gallat
Cancer Lett 1998 Aug 14; 130 (1-2): 1-7
Paschka AG; Butler R; Young CY

Induktion der Apoptose durch das Flavonol des grünen Tees (-)-Epigallocatechin-3-Gallat in humanen, endothelialen ECV-304-Zellen
Anticancer Res 2002 Nov-Dec; 22 (6A): 3373-8
Yoo HG; Shin BA; Park JC; Kim HS; Kim WJ; Chay KO; Ahn BW; Park RK; Ellis LM; Jung YD

Induktion der Apoptose durch Catechine des grünen Tees bei humanen Prostatakrebszellen DU145
Life Sci 2001 Jan 26;68(10):1207-14
Chung LY; Cheung YC; Kong SK; Fung KP; Choy YM; Chan ZY, Kwok TT

Aufnahme und Ausscheidung des Tee-Flavonoids (-)Epicatechin-3-Gallat von Zellen der menschlichen Darm-Zelllinie Caco-2
Vaidyanathan JB, Walle T.

Catechine und die Behandlung von Brustkrebs: Möglicher Nutzen und mechanistische Ansätze
Rosengren RJ.

Polyphenole des grünen Tees verursachen in Tumorzellen unterschiedliche oxidative Milieus gegenüber normalen Epithelialzellen
Yamamoto T, Hsu S, Lewis J, Wataha J, Dickinson D, Singh B, Bollag WB, Lockwood P, Ueta E, Osaki T, Schuster G.

Hemmung der Proliferation von menschlichen Krebszellen und Zyklooxygenase-Enzymen durch Anthocyanidine und Catechine
Seeram NP, Zhang Y, Nair MG.

Epigallocatechin-3-Gallat ist ein wirksamer natürlicher Hemmer der Fettsäure-Synthase in intakten Zellen und induziert selektiv Apoptose in Prostatakrebszellen
Brusselmans K, De Schrijver E, Heyns W, Verhoeven G, Swinnen JV.

Epigallocatechin-3-Gallat löst bei menschlichen HT-29 Dickdarm-Adenokarzinomzellen Stresssignale aus
Carcinogenesis 2003 Aug;24(8):1369-78
Chen C, Shen G, Hebbar V, Hu R, Owuor ED, Kong AN.

Chemopräventive Wirkung gegen Krebs und Bioverfügbarkeit von Tee und Polyphenolen des Tees
Lambert JD, Yang CS.

Antiklastogene, antigenotoxische und apoptotische Aktivität von Epigallocatechingallat, einem Polyphenol des grünen Tees
Roy M, Chakrabarty S, Sinha D, Bhattacharya RK, Siddiqi M.

L-Arginin regt die Abwehr der Wirtszellen bei Patienten mit Brustkrebs an
Surgery 1994 Feb; 115 (2): 205-12
Brittenden J; Park KG; Heys SD; Ross C; Ashby J; Ah-See A; Eremin O

Der Grüne-Tee-Extrakt verringert die karzinogen-induzierte Mammakrebslast in Ratten und die Stärke der Brustkrebs-Zellenproliferation in der Kultur.
J Cell Biochem 2001; 82 (3): 387-98
Kavanagh KT; Hafer LJ; Kim DW; Mann KK; Sherr DH; Rogers AE; Sonenshein GE

Krebs-Chemoprävention durch Tee-Polyphenole mittels einer mitotischen Signalumwandlungsblockade.
Biochem Pharmacol 1999 Sep 15; 58 (6): 911-5
Lin JK; Liang YC; Lin-Shiau SY

Die Wirkung von schwarzen und grünen Tee-Polyphenolen auf die c-jun-Phosphorylierung und auf die H(2)O(2)-Produktion in transformierten und nicht-transformierten menschlichen Bronchial-Zelllinien: Mögliche Mechanismen der Inhibition des Zellwachstums und der Induktion der Apoptose.
Carcinogenesis 2000 Nov; 21 (11): 2035-9
Yang GY; Liao J; Li C; Chung J; Yurkow EJ; Ho CT; Yang CS

Hemmung der bcl-x(I)-Phosphorylierung durch Tee-Polyphenole oder Epigallocatechin-3-Gallat in Zusammenhang mit der Zellapoptose von Prostatakrebs.
Mol Pharmacol 2002 Oct; 62 (4): 765-71
Kazi A; Smith DM; Zhong Q; Dou QP

Wirkungen von Epigallocatechin-3-Gallat auf das Wachstum, die epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor-signalisierenden Wege, die Gen-Expression und die Chemosensitivität in squamösen Zellkarzinom-Zelllinien im Kopf und Nacken des Menschen.
Clin Cancer Res 2001 Dec; 7 (12): 4220-9
Masuda M; Suzui M; Weinstein IB

Epigallocatechin-3-Gallat reduziert die VEGF-Produktion in Kopf-, Nacken- und Brustkarzinomzellen durch die Hemmung EGFR-beeinflusster Wege der Signalübertragung
Masuda M, Suzui M, Lim JT, Deguchi A, Soh JW, Weinstein IB.

Analyse der hemmenden Wirkungen von Catechin mittels MAPK auf das Zellwachstum der menschlichen Brustkrebs-Zelllinie T47D
Deguchi H, Fujii T, Nakagawa S, Koga T, Shirouzu K.

Anti-proliferative und Differenzierung-auslösende Wirkungen des Catechins Epigallocatechin-3-Gallat (EGCG) des grünen Tees bei menschlichen eosinophilen Leukämiezellen der EoL-1 Zelllinie
Lung HL, Ip WK, Wong CK, Mak NK, Chen ZY, Leung KN.

EGCG, ein Hauptbestandteil des grünen Tees, hemmt Tumorwachstum durch Blockierung der VEGF-Induktion bei menschlichen Dickdarmkarzinomzellen
Jung YD, Kim MS, Shin BA, Chay KO, Ahn BW, Liu W, Bucana CD, Gallick GE, Ellis LM.

(-)Epigallocatechin-3-Gallat hemmt direkt die Aktivität von MT1-MMP und akkumuliert so nicht-aktiviertes MMP-2 auf der Zelloberfläche
Dell'Aica I, Dona M, Sartor L, Pezzato E, Garbisa S.

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